Проведение инспектирования производителей

лекарственных средств

На соответствие требованиям правил
надлежащей производственной практики,
деятельность которых находится за
пределами Российской Федерации.

 

надлежащаяпроизводственнаяпрактика

GMP

Правила, которые устанавливают
требования к организации производства
и контроля качества лекарственных средств
для медицинского применения.

 

География наших аудитов

это Россия и страны СНГ

Западная и восточная Европа,
страны юго-восточной Азии и
Ближнего Востока, Индия, Япония.

GMP-Проект

About GMP-ProjectНаша компания проводит добровольный аудит производства лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций как на территории России, так и за рубежом на соответствие требованиям GMP.

Если вы хотите получить достоверную информацию о степени соответствия Вашего предприятия требованиям Правил надлежащей производственной практики, то наши сотрудники готовы провести добровольный аудит Вашего предприятия и предоставить отчёт о результатах проверки с указанием выявленных несоответствий, степени их критичности, со ссылками на разделы и пункты Правил.

Узнать больше

Наши клиенты

Контакты

Юридический адрес: 105064, г.Москва, Нижний Сусальный переулок, д.5, стр.19 помещение XI, комн.2.
Телефон: +7 (495) 004-50-76
E-mail: info@gmp-project.ru

Обратная связь

 
 

8-495-004-50-76

105064, г.Москва, Нижний Сусальный переулок, д.5, стр.19 помещение XI, комн.2

info@gmp-project.ru

Карта сайта

ООО "GMP-Проект" - компания, специализирующаяся на проведении GMP-аудитов с целью подготовки к предстоящей проверке национальным инспекторатом производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики..