Проведение инспектирования производителей

лекарственных средств

Проведения GMP-аудитов с целью
подготовки к предстоящей проверке
национальным инспекторатом... Читать полностью

 

надлежащаяпроизводственнаяпрактика

GMP

Правила, которые устанавливают
требования к организации производства
и контроля качества лекарственных средств
для медицинского применения.

 

География наших аудитов

это Россия и страны СНГ

Западная и восточная Европа,
страны юго-восточной Азии и
Ближнего Востока, Индия, Япония.

«Фармасинтез» наладит производство бронхолитиков в Иркутске

GMP News

«Планируется создание производства современных лекарственных препаратов, применяющихся при лечении бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких», – говорится в сообщении.

 

 

 

 

 

     О создании производства речь зашла в ходе встречи губернатора Иркутской области с президентом «Фармасинтеза» Викрамом Пунией. Как заявил Пуния, планируемый объем выпуска бронхолитических лекарственных препаратов составит 136 млн капсул с порошком для ингаляций и 867 тысяч аэрозолей для ингаляций в год.

 

     «Для нас важна поддержка со стороны правительства региона. Со своей стороны мы готовы продолжать участие в социальных проектах. Кроме того, мы предполагаем, что налоговые отчисления в бюджет Иркутской области в этом году будут больше, чем в прошлом», – сказал Викрам Пуния.

 

     Как стало известно ранее, «Фармасинтез» в первой половине мая начнет производить препарат «Миробивир».

 

Читать полностью на gxpnews.net

Все новости

 
 

ООО "GMP-Проект" - компания, специализирующаяся на проведении GMP-аудитов с целью подготовки к предстоящей проверке национальным инспекторатом производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики..