Проведение инспектирования производителей

лекарственных средств

На соответствие требованиям правил
надлежащей производственной практики,
деятельность которых находится за
пределами Российской Федерации.

 

надлежащаяпроизводственнаяпрактика

GMP

Правила, которые устанавливают
требования к организации производства
и контроля качества лекарственных средств
для медицинского применения.

 

География наших аудитов

это Россия и страны СНГ

Западная и восточная Европа,
страны юго-восточной Азии и
Ближнего Востока, Индия, Япония.

Росздравнадзор создаст цифровую платформу для мониторинга дефектуры на рынке

GMP News

Председатель Правительства России  Михаил Мишустин поручил разработать для этого специальную цифровую платформу. Об этом глава правительства объявил сегодня на совещании, которое было посвящено совершенствованию онкологической медицинской помощи.

 

При этом ни у одного федерального органа нет полномочий по мониторингу дефектуры. Голикова предложила поручить этот фронт работ Росздравнадзору. Мишустин ее поддержал.

 

Читать полностью на pharmvestnik.ru

Все новости

 
 

8-495-004-50-76

105064, г.Москва, Нижний Сусальный переулок, д.5, стр.19 помещение XI, комн.2

info@gmp-project.ru

Карта сайта

ООО "GMP-Проект" - компания, специализирующаяся на проведении GMP-аудитов с целью подготовки к предстоящей проверке национальным инспекторатом производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики..