Проведение инспектирования производителей

лекарственных средств

На соответствие требованиям правил
надлежащей производственной практики,
деятельность которых находится за
пределами Российской Федерации.

 

надлежащаяпроизводственнаяпрактика

GMP

Правила, которые устанавливают
требования к организации производства
и контроля качества лекарственных средств
для медицинского применения.

 

География наших аудитов

это Россия и страны СНГ

Западная и восточная Европа,
страны юго-восточной Азии и
Ближнего Востока, Индия, Япония.

Открыта регистрация на вебинар об антибиотиках для лечения бактериальной пневмонии при COVID-19

GMP News

 

Лектор вебинара — д.м.н., заведующая кафедрой фармакологии и клинической фармакологии ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России Стелла Фоминых.

 

 

 

     В программе вебинара:

 

     Ключевые анамнестические, физикальные, лабораторные и инструментальные признаки для решения вопроса о целесообразности назначения антибактериальных препаратов больному с новой коронавирусной инфекцией.

 

     Вопросы рационального выбора антибактериального препарата(ов) при вирусно-бактериальном поражении легких у больных с новой коронавирусной инфекцией.

 

     Клинико-фармакологические преимущества и недостатки основных классов антимикробных препаратов, применяемых при инфекции, вызванной SARS-CоV-2.

 

     Некоторые аспекты фармакотерапии болевого синдрома, гипертермии и кашля при новой коронавирусной инфекции.

 

     В ходе мероприятия можно будет получить ответы на вопросы в режиме онлайн. Участие в вебинаре будет полезным для первостольников, консультирующих клиентов аптеки по вопросам применения антибактериальных лекарственных препаратов.

     

 

     Читать полностью на gxpnews.net

Все новости

 
 

8-495-004-50-76

105064, г.Москва, Нижний Сусальный переулок, д.5, стр.19 помещение XI, комн.2

info@gmp-project.ru

Карта сайта

ООО "GMP-Проект" - компания, специализирующаяся на проведении GMP-аудитов с целью подготовки к предстоящей проверке национальным инспекторатом производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики..