Проведение инспектирования производителей

лекарственных средств

На соответствие требованиям правил
надлежащей производственной практики,
деятельность которых находится за
пределами Российской Федерации.

 

надлежащаяпроизводственнаяпрактика

GMP

Правила, которые устанавливают
требования к организации производства
и контроля качества лекарственных средств
для медицинского применения.

 

География наших аудитов

это Россия и страны СНГ

Западная и восточная Европа,
страны юго-восточной Азии и
Ближнего Востока, Индия, Япония.

В октябре возросла активность фармкомпаний в диджитал-коммуникациях с врачами.

GMP News

 

В октябре доля личных визитов в общей структуре мультиканального продвижения лекарственных препаратов сократилась до минимума в 2021 году – 56%, тогда как в сентябре показатель составлял 65%. Ранее личные визиты на уровне 54–56% были отмечены в IV квартале прошлого года.

 

 

 

     На этом фоне доля диджитал-каналов (email-рассылки, онлайн-конференции, вебинары) увеличилась до 38% против 30% в сентябре. Об этом свидетельствуют данные, приведенные компанией Ipsos, которые имеются в распоряжении «ФВ».

 

     Доля личных коммуникаций медицинских представителей среди всех видов контактов достаточно стабильна – 92%. Показатель не менялся с августа-сентября. Полученные данные свидетельствует о достройке коммуникаций медицинских представителей активностями с использованием корпоративных каналов (email-рассылки, онлайн-конференции, вебинары). Доля офлайн-мероприятий составила 6%.

 

 

     Читать полностью на pharmvestnik.ru

Все новости

 
 

8-495-004-50-76

105064, г.Москва, Нижний Сусальный переулок, д.5, стр.19 помещение XI, комн.2

info@gmp-project.ru

Карта сайта

ООО "GMP-Проект" - компания, специализирующаяся на проведении GMP-аудитов с целью подготовки к предстоящей проверке национальным инспекторатом производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики..